Příběh Maxíka trpícího spinální svalovou atrofií sleduje mnoho lidí s obdivem a nadějí. Jeho nezdolná vůle a podpora rodiny přinášejí inspiraci všem, kteří čelí podobným výzvám.
Malý Maxík trpí spinální svalovou atrofií (SMA), závažným onemocněním, které výrazně ovlivňuje jeho každodenní život. Přesto si dokáže najít důvod k úsměvu a odhodlaně kráčí za svými sny. Doslova! Díky dlouhodobé léčbě, neustálé péči a podpoře rodiny i odborníků dnes dělá obrovské pokroky, připomněl Blesk ve svém článku.
První krůčky k samostatnosti
V květnu 2020 Maxík podstoupil genovou terapii Zolgensma – jako první dítě v České republice. Tento krok znamenal naději na lepší život, ale zároveň i závazek k intenzivní péči. A ta není vůbec levná. Jak uvedl jeho tatínek v rozhovoru pro Radiožurnál, rodina měsíčně investuje okolo 10 tisíc korun do rehabilitací, k nimž přibývají i hiporehabilitace. Ročně se tak částka vyšplhá až ke 300 tisícům korun.
Maxík je ale skutečný bojovník. I když k pohybu potřebuje vozíček, dokáže se sám zvednout a udělat pár kroků – třeba kolem stolu, jak je také vidět na sociálních sítích. Cílem není, aby běhal, ale aby byl co nejvíce soběstačný. A v tom se mu daří. Je to malý velký samostatný vozíčkář, který si jde svou cestou. Doma na něj navíc čeká věrný psí parťák Denny, který se stal nejen jeho kamarádem, ale i pomocníkem při rehabilitacích.
Zobrazit příspěvek na Instagramu
Hudba jako lék
A jaký je Maxíkův sen? Bubny! I když předtím zkoušel kytaru, vánoční dárek v podobě bicích ho naprosto nadchl. Má rytmus v krvi, a i když zatím chodí na hudební kroužek s kytarou, v budoucnu to určitě rozjede jako bubeník. A my mu to všichni moc přejeme. Maxíkův příběh ukazuje, jak obrovskou sílu má odhodlání, láska rodiny a přístup lékařské péče. Na ZdravémStravování jsme psali také o chlapci s vážnými popáleninami, kterému zachránili život brněnští lékaři.
